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抵制肝脏微粒体内药酶的活性,使甲苯磺丁脲的代谢减慢,半衰期延长,降血糖作用延长。 3.与利福平合用,后者为强肝微粒体酶诱导剂,此酶加速甲苯磺丁脲的代谢,使其血浓度降低,降血糖作用减弱。 4.与保泰松、水杨酸钠、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒等
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取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25nl,微热使甲苯磺丁脲溶解,放冷,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.04mg的C12H18N2O3S
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滴定,根据滴定液使用量,计算甲苯磺丁脲的含量。 试剂: 1、中性乙醇 2、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 3、酚酞指示液 4、基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备: 试样制备: 1、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 配制:取
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同一个羰基上,所以它又有与一般酰胺不同的性质。若将尿素加热到稍高于它的熔点时,则发生双分子缩合,两分子尿素脱去一分子氨而生成缩二脲。 缩二脲是无色针状晶体,熔点190℃,难溶于水,能溶于碱液中。它在碱性溶液中与少量的硫酸铜(CuSO4)溶液
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红外酰胺1带和酰胺2带是红外光谱中特定的波数范围,用于表示含有酰胺基(-CONH)的化合物中的振动模式。红外酰胺1带通常在3290-3520 cm^-1的范围内,表示NH基团的伸缩振动;酰胺2带通常在1640-1680 cm^-1的范围内,表示C=O基团的伸缩振动。这两个带可以用于确定含有酰胺基的化合物的结构和组成。
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如何快速除去溶液中的甲苯1。苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。2.减压蒸馏,甲苯挥发性较好,容易脱除。3.活性炭吸附可以将味道去除得较彻底。4.蒸馏时加入少量比
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。 2.过量服用可引起低血糖反应。 3.过敏反应:皮肤瘙痒、出现红斑、荨麻疹、剥脱性皮炎、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少等。 二、诊断 甲苯磺丁脲中毒的诊断要点为: 有甲苯磺丁脲应用史,出现上述表现。 三、治疗 甲苯磺丁脲中毒
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,N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂,也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩聚形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。 酸碱性:酰胺一般是近中性的化合物,但在一定
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简单的说:甲苯通过皮肤或者呼吸吸入,16%-20%通过呼吸系统呼出,其他80%左右代谢为马尿酸,以马尿液(苯甲酰甘氨酸)形式被排泄,代谢周期为16-24小时。因此,如果是一次性接触,一天左右就排泄或者代谢完毕,不会残留。但是对于职业性接触甲苯或者二甲苯等溶剂的,会造成一些积累,一般在周末恢复到正常水平。
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于甲苯磺丁脲0.5g),加丙酮8ml,振摇使甲苯磺丁脲溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干;取残渣0.2g,加硫酸溶液(1→3)12ml,加热回流30分钟,放冷,即析出白色沉淀,滤过,滤液加20%氢氧化钠溶液使成